來源：河北青年報

康康總是喜歡逗弟弟玩耍，他們的命運緊緊連在一起

“奶奶， 我聽話，你給我拿藥，我怕死。” 雖然只有8歲， 但身患再生障礙性貧血（簡稱“再障”）的行唐男孩康康（化名）已經開始恐懼死亡。

兩年前，因為媽媽的一巴掌，他全身出現血點，隨后被查出患有再障。家人試圖通過骨髓移植為他治病，但爸爸、媽媽和姐姐的骨髓都沒有配型成功。

男嬰為給哥哥治病而生

在行唐縣上碑鎮西街村一間土坯房里，康康趴在土炕上，捏著弟弟明明（化名）的小手逗他玩。看到明明醒了，媽媽常海英輕輕拍了拍便走開了。

“和他哥親，只要哥哥在身邊就不哭鬧。”常海英說，大概是從滿月的時候開始，明明就特別喜歡和哥哥玩，看到哥哥就笑。

兄弟倆安靜地在炕上玩耍，常海英卻高興不起來。她說，出生僅50天的明明來到這個世界，有些意外。他出生的意義，就是為了幫哥哥治病。

巴掌“打出”男孩貧血

2009年開始，6歲的康康開始臉色發黃，經常發燒，而他的體重只有35斤。

5月份，因為和姐姐搶一件玩具，康康開始罵臟話。

常海英很生氣，照著康康的右后肩狠狠打了一巴掌。

幾天后，她發現兒子后背上的巴掌印仍未消退，旁邊還有很多血點。這下，一家人慌了神，趕緊租車去了縣醫院。

“血小板5000（正常值為10萬~30萬），重型再生障礙性貧血，不及時治療會有生命危險。”醫生告訴他們。 抱著懷疑的態度，2009年5月17日，常海英和婆婆張翠玲又帶康康到河北省兒童醫院進行了檢查，醫生給出了同樣的答復。

河北省人民醫院血液科主任醫師、教授郝洪嶺用一句形象的話解釋了“再生障礙性貧血”：“就像莊稼地里的種子壞了，長不了莊稼了。這個病是干細胞出了問題，造不了血了。重型的再障，如果不進行治療，臨床統計死亡率在90%以上。”

常海英還不相信，連夜坐火車趕到北京世紀壇醫院。拿到第三次檢查的結果，仍是再障，常海英在醫院的大廳呆呆地站了近十分鐘。

“住院，治。”常海英的婆婆沒什么文化，但她希望唯一的孫子能夠健康地活下去。隨后，婆媳倆拿出了4萬余元的積蓄，為康康辦理了住院手續。

醫生建議進行骨髓移植后，康康的姐姐沒能配型成功。“我們也試試吧。”雖然醫生表示父母配型成功率很低，但常海英和丈夫劉勇昆還是花3000元做了配型。但配型終究還是失敗了。

“狠心”爸爸想放棄治療

此時，康康已經住院2個多月，花掉了20余萬元的治療費。 醫生說，要想治好，可能還要五六十萬元。

“不行了，咱就放棄吧。”回家后，經過思考，劉勇昆“狠心”給妻子打了個電話。劉勇昆的工作是給大車司機押車，每個月能掙1000元左右。但他的建議受到妻子和父母的強烈反對。

隨后，張翠玲再次借錢，讓康康接受了醫生說成功率為90%的ATG沖擊治療，但并沒有成功。

媽媽再孕想用臍帶血救子

在家里唯一的家用電器 —— 一臺交話費送的電視機旁邊，放著兩張康康在北京住院時的照片。“這不是我。”照片上的康康，臉上長滿黑色的絨毛，看到照片，康康嚇得后退了兩步。

2009年10月底時，因為沒能康復，常海英帶兒子回家了。回家后，村里人的歧視和上學問題成了常海英的心病。 “ 都說我們家孩子是毛孩， 孩子們的家長不讓學校收他， 孩子也不敢出門。”常海英說，康康臉上之所以長絨毛，是治療的藥里有激素，不用藥后慢慢就好了。

冷靜下來后，常海英想到了在北京治療時醫生給她提的一個建議， “再孕， 用臍帶血救孩子。”

抱著最后的希望，33歲的常海英調整好身體，把情況向村委會匯報，去年再次懷孕。

造血干細胞配型正在進行

常海英懷孕期間，張翠玲會定期到河北省人民醫院為康康買治療藥物。

偶然一次，張翠玲聽說河南要建一個胎盤干細胞庫，配型成功后，可以將胎盤里的造血干細胞進行移植。

“一天好幾個電話，被她的執著感動了。”漢氏聯合胎盤干細胞庫的相關工作人員說，經過審核，在常海英生下明明后，他們免費進行了胎盤采集和造血干細胞的提取工作。

通過胎盤采集造血干細胞進行移植，是否可行呢？中國醫學科學院血液學研究所所長韓忠朝教授解釋，“臍帶血只能供應30公斤以下的孩子使用， 成年人往往需要兩份， 而兩份又很難配型。但胎盤組織來源的造血干細胞采集更方便、數量是臍帶血的8~10倍，也是造血干細胞移植的理想來源。”

據介紹，兄弟倆的造血干細胞配型正在進行中。如果配型成功，康康就可以進行造血干細胞移植了。

“每個月檢查的時間他記得特別清楚，到時候就會提醒我們帶他去。”常海英說，康康對死亡的恐懼超乎他們的想象，所以，有一絲希望，她都愿意堅持下去。

而8歲的康康也已經開始規劃自己的未來， “我想當醫生，醫生能給我看好病，我當醫生給大家看病，不要錢。”■文/本報記者李媛

■攝/本報記者馬婭