歐洲首次批準人類胚胎干細胞試驗
來源：信息時報
據新華社電 英國藥品監管部門22日批準一家生物科技企業開展人類胚胎干細胞試驗。這是歐洲首次批準人類胚胎干細胞臨床試驗。
首獲批 試驗治療眼疾
總部設于美國馬薩諸塞州的先進細胞技術公司22日宣布，獲得英國藥品與保健品管理局和基因治療顧問委員會批準，今后可利用人類胚胎干細胞就失明青少年展開臨床試驗。
按照路透社的說法，這是歐洲范圍內首次批準人類胚胎干細胞臨床試驗。先進細胞技術公司首席執行官和董事會主席加里·拉賓在一份聲明中說：“這是 先進細胞技術公司和再生醫學領域又一個重要里程碑。”法新社報道，先進細胞技術公司去年11月在美國獲得批準，利用人類胚胎干細胞展開治療斯格特病變、即 青少年遺傳性黃斑退化病變的臨床試驗。這種疾病可致青少年失明。
長期遭遇倫理挑戰
干細胞是人體內未充分分化、具有自我更新和分化潛能的細胞，胚胎干細胞則具有“全能”發展潛力，可以分化為任何類型的體細胞。研究人員期望利用胚胎干細胞治療糖尿病、老年癡呆癥、帕金森氏癥等多種疾病。
胚胎干細胞極具研究價值，但要從人類胚胎中提取，涉及倫理問題，長期遭遇倫理挑戰。反對者認為，提取胚胎干細胞相當于“扼殺”生命。相關研究先 前在美國遇到不少阻力。美國前總統喬治·W·布什2001年頒布禁令，禁止聯邦政府資助人類胚胎干細胞研究。貝拉克·奧巴馬上任后解除這一禁令。
斯格特病困擾歐美10萬青少年
美國和歐洲現階段大約有8萬~10萬人受斯格特病變困擾，這種疾病發病人群主要集中于10歲至20歲的青少年，患者視網膜色素上皮細胞逐步退化，致使視力不斷減退，直至失明。眼下斯格特病變尚無有效療法。
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