研究發現：基因變異增加心臟病發作可能
來源：科學時報
在日前在線出版的《自然—遺傳學》期刊上，5篇論文報告了基因變異增加了心臟病發作的可能性。盡管這些變異對疾病發生的風險影響并不大，但進一步的研究將深入了解冠心病合并心臟瓣膜疾病的機理，特別是與炎癥和脂肪有關的機理。
四個小組展示了與心臟病相關的泛基因相關性研究：JeanetteErdmann和同事在3號染色體上鑒別出一個新易感性位點，這個基因在心血管系統中被高度表達，可能與細胞間的粘連有關。
David—AlexandreTrégout和同事報告了分布在6號染色體3個基因上的變異團簇的相關性，其中一個基因編碼阿樸脂蛋白，這種蛋白質是脂蛋白質的主要蛋白質成分，而脂蛋白質則被認為是冠心病的風險因子。第三份報告來自ToshihiroTanaka及其同事，他們指出在基因BRAP上的一種變異與心肌梗死風險有關。BRAP與另外兩種被鑒別為風險因子的蛋白質團簇結合在一起，可能也與炎癥有關。
心梗遺傳學協作組包括美國和歐洲的多個中心，該協作組報告了3個新風險位點，并確認以前鑒別出的6個風險位點。第5個研究是由DanielGudbjartsson和其同事所做的，他們實施了與嗜曙紅細胞數量相關的泛基因相關性研究。嗜曙紅細胞是一種發炎過程相關的白血細胞。5個位點被鑒別出來，其中一個與6種人群的心臟病發作有關。
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