孕期胎盤好角色
早在2009年加利福尼亞一些學者就獲批研究人類胎盤在胚胎和胎盤發育期間的作用。研究證明人胎盤CD34+細胞的異質性，具有集落形成能力，可分化為NK細胞、B細胞、和紅系、髓系細胞，并分析了析胎盤組織造血干細胞與妊娠時間的關聯。
研究人員從胎盤中分離提取出細胞，進行各種處理和純化，在絨膜絨毛中發現兩個細胞群——CD34++CD45low 和CD34+CD45low 。CD34++CD45low細胞表現出多能原始干/祖細胞的許多標記。克隆源性體外測定顯示該細胞群包含髓系細胞和紅系細胞潛能的細胞集落，并能夠在培養基中分化成CD56+ 自然殺傷細胞和CD19+ B細胞。CD34+CD45low細胞富集著紅系和髓系定向祖細胞，并且在孕期會隨著胎盤質量的增加而增加，然而它們的密度在孕5–8周達到頂峰，在孕9周下降7倍以上。除了多能祖細胞，胎盤中還有積極造血的過渡祖細胞。
總的來說，這些數據表明胎盤是一個潛在的重要造血器官，為胎盤造血干細胞和臍帶血存儲和移植提供了可能性。未來研究將繼續界定胎盤造血微環境，胎盤作為造血干細胞來源對胚胎和胎兒的貢獻，以及胎盤造血細胞在移植研究中的應用前景。
文章來源：漢氏聯合胎盤干細胞
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